中国科学学院的赵阳团队最近发现，葡萄糖-6人类磷酸酶的催化亚基（HG6PC1）识别并催化了不同的底物，这代表了酶诱导的诱导诱导的动态过程，从而为PS（PS）（PS）（PS）（HG6PC1）提供了新想法。相关文章于7月15日发表在细胞发现中。在能量代谢中，葡萄糖是大多数生物体的最基本能源，其固定态通过多种通道严格调节，例如糖原合成，糖基解析，糖酵解，糖酵解和糖苷生成。 HG6PC1是人体葡萄糖代谢的重要酶。这种异常功能或突变会导致严重的代谢遗传疾病。此外，HG6PC1的最高活性与日粮中的葡萄糖代谢疾病密切相关，这使其成为治疗葡萄糖代谢疾病的重要目标。虽然切断已经揭示了HG6PC1的Al催化机制，该系统的分子机制仍然未知。这项研究深刻揭示了分子碱基，因此HG6PC1识别不同的底物，导致构象变化，系统地传播GSD-1A致病突变在酶促功能中的直接影响。此外，这项研究还报道了PS对HG6PC1活性的第一个调节作用。这些发现为GSD-1A的药物合理设计提供了基础，并为有效治疗葡萄糖代谢疾病提供了广泛的观点，因为它们建立了基于PS结合位点的药物设计框架。中国科学学院生物物理学研究所的研究员赵阳是《纪录片》和《生物物理学院博士生》，中国科学学院，中国陈·乔，王尤哈恩和李·雷吉的相应作者。此外，该研究所的博士生Bai Qinru中国科学院生物物理学的E提供了研究支持。这项研究由2030年主要研究项目，例如科学和大脑，国家研发计划，中国科学院基础研究领域的稳定青年团队和国家自然科学基金会的资助。 CRIO - 电子显微镜数据的收集是在北京大学物理显微镜现代农业研究所进行的，由结构研究平台支持。相关文档中的信息：https：//www.nature.com/articles/s41421-025-00814-z